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Denuncian olvido de las autoridades

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Los niños con autismo de Sonora permanecen ignorados por el Gobierno estatal y la Secretaría de Salud, las cuales no establecen políticas que faciliten su inclusión en la sociedad, aseguró el presidente de la Asociación Civil Autismo Sonora A.C., Cervando Flores Castelo.

A pesar de que la Ley para la Atención y Protección a Personas con la condición del Espectro Autista para el Estado de Sonora se aprobó hace ya casi dos años, aún no se ha instalado una comisión intersecretarial ni el reglamento de dicho documento.

“Lo que nosotros estamos pidiendo a las autoridades, simple y llanamente, que se haga realidad los derechos que estable la ley para nuestros hijos, queremos educación inclusiva y servicios digna, porque la atención a nuestros hijos requiere de mucha especialización”, indicó.

En el Estado hay de 5 mil a 7 mil niños con autismo y, sólo en Hermosillo, se estima la presencia de mil 500, de los cuales la mayoría de ellos están desatendidos o simplemente no cuentan con un diagnóstico de su condición, porque no hay una adecuación del sistema de salud.

De acuerdo con Flores Castelo, el Centro Infantil para el Desarrollo Neuroconductual (Ciden) está rebasado por la presencia de niños con autismo y es difícil que los pequeños ingresen a él, además los niños dentro del espectro no pueden ser acreedores a una beca por la Secretaría de Educación y Cultura.

Es por ello que frecuentemente Autismo Sonora AC se ve forzado a desarrollar proyectos autónomos para solventar estos problemas, por lo que sus miembros exhortan a los responsables de impulsar estas leyes a establecer sus principios.

Difícil encontrar apoyo especializado
Carla Arely Palafox Tánori notó cambios conductuales en su hijo Ariel Eduardo cuando éste tenía un año y medio de edad, por lo que decidió buscar ayuda especializada para determinar qué era lo que pasaba con su pequeño, ahí comenzó su odisea.

En un principio fue al Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS), de donde es derechohabiente, para conseguir un diagnóstico, mismo que, después de seis meses la institución fue incapaz de otorgar, por lo que fue remitida al Centro de Rehabilitación y Educación Especial (CREE).

No obstante, pese a que se le hicieron pruebas, la dependencia también fracasó en determinar la causa del comportamiento de Ariel Eduardo, y sólo en Ciden pudieron otorgarle el diagnóstico que tanto buscaba: el niño, quien ahora tenía dos años y medio, tenía autismo.

“No hay una institución fija especializada en autismo por lo que sacar un diagnóstico no es fácil, se tienen que tomar diversas pruebas para dar el diagnóstico más cercano sobre el nivel de autismo que tiene el niño, tampoco hay capacitación”, relató la madre.

Los problemas de la mujer no terminaron con el reconocimiento del trastorno, pues el tratamiento, terapias y el tipo de educación necesaria para su hijo eran algo que debía procurar por su propia cuenta y, aunque encontró lugar en Ciden, en determinado momento se vio forzada a conseguir clases particulares.

Si bien el Centro Infantil es la única dependencia que puede dar un diagnóstico seguro, éste se encuentra rebasado debido a que atiende en todo el Estado y, para un niño con autismo, el tiempo que no recibe sus terapias pierde el progreso que ha ganado.

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