El paciente diagnosticado con Esclerosis Múltiple en Sonora no cuenta con mayor información sobre su propia enfermedad, por lo que la Fundación Sonora Vive con Esclerosis Múltiple, A.C, considera importante mayor difusión en la sociedad.
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Con base a una encuesta realizada por dicha institución se encontró que en el estado los pacientes en su mayoría son mujeres en edades productivas, entre los 21 y 40 años.
Rosana Cusi, directora de la Fundación, indicó que esta enfermedad tanto el médico como la persona diagnosticada deben conocer cada síntoma, con el fin de tener un tratamiento adecuado lo más pronto posible, ya que no existen dos pacientes iguales.
“Necesitamos difundir esta enfermedad, donde podamos dar testimonios de las cuestiones que se ven alrededor de diagnósticos, tratamientos, necesitamos hacer campañas de concientización”, expresó.
Cabe mencionar que la Esclerosis Múltiple es una enfermedad inmunológica y del sistema nervioso central, por lo que el sistema inmunológico en lugar de proteger cualquier agente externo, enfermedad o virus este caso se vuelve en contra, asimismo puede desarrollar problemas en el habla, caminar, entre otros síntomas.
Es importante resaltar que las personas con esclerosis múltiple pueden realizar sus actividades normales, pues lamentablemente se piensa que no es así y muchas veces pueden sufrir discriminación laboral.
“Cuando una persona trabaje en una institución no debe tener miedo, no es una enfermedad mortal, aunque puede llegar a presentar discapacidad, sin embargo la persona puede recuperarse y seguir laborando junto con la empresa e instituciones de salud brindarles a las personas para que salgan adelante”, expresó.
Otra problemática a la que se enfrentan las personas con esclerosis múltiple es que su tratamiento es de alto costo, por lo tanto difícilmente los sectores de salud logran solventarlo.
“Queremos que la Secretaría de Hacienda en este momento considera la enfermedad dentro del compendio nacional de insumos para la salud dentro del esquema de compras consolidadas, para que de esta manera pueda garantizar el abasto en todas las instituciones de salud pública”, mencionó.
Asimismo, se pretende que las instituciones cuenten con el acceso a los tratamientos de mejora de calidad de vida, para que tanto el doctor como el paciente logren tener con facilidad la gama de tratamientos indicados para cada persona con esclerosis.
